मेरा नाम Dustin Müller है। मुझे दो बार क्रॉनिक टिनिटस हुआ — और दोनों बार वह पूरी तरह गायब हो गया। इसके अलावा, मैंने गंभीर क्रॉनिक फ़टीग सिंड्रोम (CFS) पर काबू पाया, जिसने मुझे एक साल से अधिक समय तक बिस्तर से बाँध दिया था। सब कुछ दस्तावेज़ों में दर्ज है। सब कुछ मापा जा सकता है। यहाँ मैं अपना ज्ञान, अपने अनुभव और वे तरीके साझा करता हूँ जो मेरे लिए काम आए।
इस वेबसाइट पर आपको क्या मिलेगा
I.मेरी पूरी कहानी — 2011 में पहली बार अचानक सुनने की क्षमता घटने से लेकर आज तक।
II.तीन मुख्य कारण: शोर, तनाव, दवाएँ — और हर एक का इलाज अलग-अलग तरीके से क्यों किया जाना चाहिए।
III.समाधान का मेरा ठोस तरीका — कदम दर कदम, प्रमाणों के साथ।
चिकित्सीय रिपोर्ट और मापे गए मान
दर्ज प्रमाण
मेरे पहले टिनिटस के दौरान के ऑडियोग्राम
मेरी CFS वाली अवधि के दौरान ATP का मान: 0.37
पहले · 2011
टिनिटस मौजूद था, अचानक सुनने की क्षमता घटना दर्ज किया गया
ये मेरे निजी, डॉक्टरों द्वारा दर्ज किए गए माप हैं। ये दूसरों के लिए असर का कोई वादा नहीं हैं।
01 खंड
यह वेबसाइट क्यों है
मैं ठीक-ठीक जानता हूँ कि रात में जागते पड़े रहना और उस टोन को बंद न कर पाना कैसा होता है। मैं जानता हूँ कि कैसा लगता है जब डॉक्टर आपसे कहते हैं: “इसके साथ जीना सीखिए।” और मैं जानता हूँ कि ऐसी समस्या के साथ पूरी तरह अकेलापन महसूस करना कैसा होता है, जिसे कोई देख नहीं सकता।
2011 की शरद ऋतु, पहली बार किसी डिस्को में जाना हुआ। मेरे कज़िन ने मुझे मना लिया था — “वहाँ दूसरी डिस्को जैसी भीड़ नहीं होती, बड़ा मज़ा आता है।” नीचे जाती सीढ़ियों पर ही, उस हॉल से 40 मीटर से कुछ ज़्यादा दूर, बेस ज़ोर से महसूस हो रहा था। अपनी नादानी में मैं सबसे अच्छी खाली जगह पर जा खड़ा हुआ: स्पीकरों के सामने, बमुश्किल छह से आठ मीटर दूर। चार घंटे। अगली सुबह उठते समय मैं बाईं ओर ढुलक गया, और तीन दिन बाद मुझे दोनों कानों में ऐसी आवाज़ें सुनाई दीं जो थीं ही नहीं।
पहले ईएनटी डॉक्टर ने एक नज़र अंदर डाली, कहा, “हाँ... उस पर ध्यान मत दीजिए — थोड़ा संगीत सुनिए,” और कमरे से बाहर चले गए। दूसरे ने Ginkgo लिख दिया। चौथे टिनिटस के विशेषज्ञ थे और उन्होंने मुझे समझाया कि यह आवाज़ अब दिमाग़ का मामला है। छह ईएनटी डॉक्टर — चार डॉक्टर प्रैक्टिसों में, दो यूनिवर्सिटी अस्पताल में। कोई मेरी मदद नहीं कर सका।
तो मैंने खुद पढ़ना शुरू किया। रातों को tinnitus.de फ़ोरम पर, बाद में अस्पताल के बिस्तर पर लैपटॉप लेकर। हज़ारों घंटे, कई सालों तक — कोशिका जीवविज्ञान, कॉक्लिया की शरीरक्रिया, न्यूरोलॉजी, पोषक तत्वों की जैवरसायनिकी। इसलिए नहीं कि मुझे यह रोमांचक लगता था। बल्कि इसलिए कि कोई डॉक्टर मुझे बता ही नहीं सकता था कि मेरे कान में आखिर हो क्या रहा है।
मुझे समाधान लैब में नहीं, लिविंग रूम में मिला। मेरे पिता तब नसों की एक बीमारी के कारण खुद को विटामिन B12 का इंजेक्शन लगाते थे — लाल तरल वाली एक छोटी-सी एम्प्यूल। मेरा B12 का स्तर कमी की सीमा से बस ज़रा-सा ऊपर था, फिर भी मेरे फ़ैमिली डॉक्टर इंजेक्शन नहीं देना चाहते थे। इसलिए शाम को मैंने पिता से एक इंजेक्शन लगवा लिया, मन में सचमुच बेचैनी थी। और क्या कहूँ: अगली सुबह आवाज़ 40 प्रतिशत से कुछ ज़्यादा धीमी थी। उसके बाद से यह जासूसी का काम था — लेसिथिन, पूरा B-कॉम्प्लेक्स, महीनों की ख़ामोशी। डेढ़ साल से कुछ ज़्यादा समय बाद 80 प्रतिशत जा चुका था, और एक समय ऐसा आया जब कुछ भी बाकी नहीं था। कुछ नहीं। ऊपर दिया गया तीसरा ऑडियोग्राम उसी 80 प्रतिशत वाले दौर का है।
कई साल बाद मैंने जान-बूझकर दूसरी बार खुद को टिनिटस दे दिया — हेडफ़ोन, हफ़्तों तक आवाज़ तेज़ रखी — यह परखने के लिए कि मेरा मॉडल सही है या नहीं। मुझे पता है, यह पढ़ने में कैसा लगता है। वह सही था: इस बार टिनिटस तीन से चार महीनों में चला गया।
यह वेबसाइट इसलिए है, क्योंकि तब मुझे बिल्कुल ऐसी ही किसी वेबसाइट की ज़रूरत थी। हर रास्ता हर किसी के लिए सही नहीं होता। लेकिन उन सालों में मैंने जो कुछ भी पता लगाया, वह सब यहाँ है — रिपोर्टों के साथ, हर उस रास्ते के साथ जो आगे कहीं नहीं पहुँचा। और अगर मेरे अनुभव और मेरी रिसर्च सिर्फ़ एक प्रभावित व्यक्ति को भी फिर से उम्मीद पाने में मदद करें, तो इस वेबसाइट पर लगाया मेरा हर घंटा सार्थक रहा।
इस वेबसाइट पर आगे आपको क्या मिलेगा
मेरी पूरी कहानी
पहली बार अचानक सुनने की क्षमता घटने से लेकर ईएनटी डॉक्टरों के पास छह बेनतीजा मुलाकातों, CFS में जा गिरने और आखिरकार जीवन में वापसी तक का मेरा रास्ता — पूरा, बिना सेंसर और हर झटके के साथ।
टिनिटस हर बार एक जैसा नहीं होता। मेरे अनुभव और रिसर्च के अनुसार इसके तीन मूल रूप से अलग ट्रिगर हैं — और हर एक के लिए अलग तरीका चाहिए।
शोर के कारण होने वाला टिनिटस
डिस्को, कॉन्सर्ट, धमाके से लगी चोट, लंबे समय तक शोर के संपर्क में रहना — अगर कान पर यांत्रिक रूप से बहुत ज़्यादा भार पड़ा हो, तो हेयर सेल्स ऊर्जा की आपात अवस्था में फँसे रहते हैं। यहाँ मैं कोशिका स्तर की पूरी प्रक्रिया समझाता हूँ: आणविक स्तर पर क्या होता है, टोन क्यों बना रहता है, और पारंपरिक मास्किंग थेरेपी थोड़े समय के लिए राहत तो दे सकती है, लेकिन मेरी समझ के अनुसार कान के वास्तविक पुनर्जनन के विरुद्ध क्यों काम करती है।
हर टिनिटस कान से नहीं आता। लंबे समय से अनसुलझे भीतर के टकराव तंत्रिका तंत्र में लगातार विद्युत तनाव पैदा कर सकते हैं, जो श्रवण तंत्र को भीतर से उत्तेजित करते हैं। यहाँ मैं बताता हूँ कि यह मॉडल कैसे काम करता है। साथ ही मैं यह भी समझाता हूँ कि CFS और मनोदैहिक लक्षणों वाले एक अलग दौर में उन टकरावों पर काम करने से मुझे कैसे मदद मिली। मुझे खुद कभी तनाव के कारण होने वाला टिनिटस नहीं था।
दवाओं और विषैले पदार्थों के कारण होने वाला टिनिटस (ओटोटॉक्सिसिटी)
कुछ दवाएँ, भारी धातुएँ और पर्यावरणीय विष हेयर सेल्स और श्रवण तंत्रिका पर भीतर से रासायनिक हमला कर सकते हैं। यहाँ मैं सबसे महत्वपूर्ण ओटोटॉक्सिक पदार्थों की क्रियाविधियाँ समझाता हूँ और बताता हूँ कि इस तरह का टिनिटस अक्सर इतना जिद्दी क्यों होता है।
इस वेबसाइट पर मेरे द्वारा बताई गई सभी क्रियाविधियों, थेरेपी से जुड़े सुरागों और क्लिनिकल उपयोगों पर 80 से अधिक वैज्ञानिक अध्ययन। जो लोग शोध की स्थिति को और गहराई से समझना चाहते हैं, उन्हें यहाँ पूरा वैज्ञानिक आधार मिलेगा।
क्रॉनिक, शोर के कारण होने वाले टिनिटस में मैंने ठीक-ठीक क्या किया? कौन-से तीन स्तंभ निर्णायक थे? और मेरा तरीका मौजूदा फ़ार्मा रिसर्च (AC102) तथा लो-लेवल लेज़र थेरेपी से क्यों मेल खाता है? यहाँ मैं अपना ठीक-ठीक क्रम बताता हूँ — कदम दर कदम।
महत्वपूर्ण सूचना: टिनिटस या सुनने में समस्या होने पर, खासकर जब इनमें से किसी की शुरुआत अचानक हुई हो, कृपया किसी ईएनटी डॉक्टर के पास जाएँ, ताकि शारीरिक कारणों की जाँच कराई जा सके।
02 खंड
संपर्क
मुझे लिखिए। मैं हर ईमेल खुद पढ़ता हूँ — बस थोड़ा धैर्य रखिए, मैं जितनी जल्दी हो सके जवाब देता हूँ।
[वृत्त चिह्नों वाली वक्र रेखा, दायाँ कान: ग्रिड से पढ़े जा सकने वाले अनुमानित मान 0.125≈12 dB, 0.250≈11 dB, 0.5≈5 dB, 1≈8 dB, 2≈10 dB, 4≈25 dB, 6≈14 dB और 8≈2 dB हैं। 3 और 10 kHz पर वृत्त चिह्न वाला कोई मापन बिंदु निश्चित रूप से पहचाना नहीं जा सकता।]
[ऊपरी टूटी हुई रेखा पर −5 से 0 dB के आसपास दाईं ओर खुले हुए कई चिह्न हैं। इसके अलावा लगभग 30 dB पर W/M जैसे कई चिह्न और लगभग 45 dB पर एक चिह्न है, लेकिन चित्र में इन चिह्नों की कोई संकेत-सूची नहीं है।]
HV · 4% (Rö73) · -% (Rö80)[Rö80 के प्रतिशत चिह्न से पहले एक डैश दिखाई देता है, लेकिन कोई संख्यात्मक मान दर्ज नहीं है।]
आवृत्ति (kHz) → 0.125 · 0.250 · 0.5 · 1 · 2 · 3 · 4 · 6 [अक्ष का शेष हिस्सा दाईं ओर कटा हुआ है।]
बायाँ… [लेबल का दायाँ हिस्सा कटा हुआ है; आगे का पाठ पढ़ा नहीं जा सकता।]
[× चिह्नों वाली वक्र रेखा, बायाँ कान: दिखाई देने वाले ग्रिड से पढ़े जा सकने वाले अनुमानित मान 0.125≈10 dB, 0.250≈10 dB, 0.5≈5 dB, 1≈5 dB, 2≈7 dB, 4≈30 dB और 6≈25 dB हैं। वक्र रेखा कटे हुए दाएँ किनारे के आगे भी जारी रहती है।]
[ऊपरी टूटी हुई रेखा पर −5 से 0 dB के आसपास बाईं ओर खुले हुए चिह्न हैं। लगभग 30 dB पर W/M जैसे कई चिह्न और लगभग 45 dB पर एक चिह्न है, लेकिन चित्र में उनकी कोई संकेत-सूची नहीं है और दायाँ शेष हिस्सा कटा हुआ है।]
HV · 5% (Rö73) · -% (Rö80)[Rö80 के प्रतिशत चिह्न से पहले एक डैश दिखाई देता है, लेकिन कोई संख्यात्मक मान दर्ज नहीं है।]
संपादकीय टिप्पणी: वर्ग कोष्ठकों में दिया गया पाठ चार्ट, चित्र के कटे हुए हिस्सों या अपठनीय अंशों का वर्णन करता है; वह मूल दस्तावेज़ का हिस्सा नहीं है।
[खाने के शीर्षक का आरंभ बाईं ओर कटा हुआ है; केवल अंतिम हिस्सा दिखाई देता है।] · Dustin
जन्मतिथि ·
टिप्पणियाँ [खाने के दिखाई देने वाले हिस्से में पढ़ी जा सकने वाली कोई प्रविष्टि नहीं है।]
HNOZ [लोगो/नाम ऊपर और दाईं ओर कटा हुआ है; आगे के अक्षर पढ़े नहीं जा सकते।]
दायाँ कान [मूल लेबल का आरंभ बाईं ओर कटा हुआ है।]
ईएनटी विशेषज्ञ
नींद चिकित्सा
अस्पताल Betha… में संबद्ध चिकित्सक [दायाँ हिस्सा कटा हुआ है; अस्पताल के नाम का शेष भाग पढ़ा नहीं जा सकता।]
LL मास्किंग
[दिखाई देने वाली पंक्ति में पढ़ा जा सकने वाला कोई मान नहीं है।]
KL मास्किंग
[दिखाई देने वाली पंक्ति में पढ़ा जा सकने वाला कोई मान नहीं है।]
SISI
[दिखाई देने वाले हिस्से में पढ़ी जा सकने वाली कोई संख्या नहीं है।]
[नीचे की ओर/बगल की ओर मुड़े हुए छह छोटे चिह्न हैं, लेकिन पढ़ी जा सकने वाली कोई संकेत-सूची नहीं है।] · दायाँ · मध्य · बायाँ
Rinne [खाने के दिखाई देने वाले हिस्से में कोई प्रविष्टि नहीं है।]
[ऊर्ध्वाधर अक्ष के लेबल बाईं ओर कटे हुए हैं; कई माप-चिह्नों में केवल अंतिम “0” दिखाई देता है।]
[बाईं ओर के ग्राफ में वृत्त चिह्नों वाली वक्र रेखा: दिखाई देने वाले मापन बिंदु ग्रिड पर लगभग 5 से 16 dB के बीच हैं और उनमें थोड़ा ही उतार-चढ़ाव है। वक्र रेखा का बायाँ सिरा कटा हुआ है।]
[मुख्य मापन बिंदुओं के बीच वृत्ताकार और चौकोर आकृतियों सहित दूसरे छोटे चिह्न भी दिखाई देते हैं, लेकिन उनकी कोई पढ़ी जा सकने वाली संकेत-सूची नहीं है।]
[दाईं ओर के ग्राफ में × चिह्नों वाली वक्र रेखा: 0.125 पर लगभग 15 dB, 0.25 और 0.5 पर 10 dB, 0.75 से 2 के आसपास कई बिंदुओं पर लगभग 5 dB, 4 से 6 के क्षेत्र में लगभग 20 dB, उच्च आवृत्ति वाले क्षेत्र के एक मध्यवर्ती बिंदु पर लगभग 35 dB और 8 kHz पर लगभग 30 dB।]
संपादकीय टिप्पणी: वर्ग कोष्ठकों में दिया गया पाठ चार्ट, चित्र के कटे हुए हिस्सों या अपठनीय अंशों का वर्णन करता है; वह मूल दस्तावेज़ का हिस्सा नहीं है।
[वृत्त चिह्नों वाली वक्र रेखा। मुद्रित LL पंक्ति में दिए गए सटीक मान: 250 Hz→10 dB HL, 500 Hz→10, 1 kHz→5, 2 kHz→5, 4 kHz→5 और 8 kHz→−5। 125, 750, 1.5k, 3k और 6k वाले खानों की दिखाई देने वाली LL पंक्ति में कोई मान दर्ज नहीं है।]
LL
250 Hz: 10
500 Hz: 10
1 kHz: 5
2 kHz: 5
4 kHz: 5
8 kHz: −5
125, 750, 1.5k, 3k, 6k: [खाने खाली हैं; कोई मान दर्ज नहीं है।]
फ़ॉर्म के “Tinnitus [Hz]” खाने में दर्ज मान
1060
KL · FF · SISI
[SISI पंक्ति का एक हिस्सा चित्र के निचले किनारे पर कटा हुआ है और फ़ॉर्म का आगे का हिस्सा दिखाई नहीं देता। पढ़ा जा सकने वाला कोई मान दर्ज नहीं है।]
[750 Hz और 1 kHz के बीच लगभग 13 dB HL पर एक छोटी क्षैतिज टूटी हुई रेखा है। 6 से 8 kHz के क्षेत्र में लगभग 90 और 103 dB HL पर दो बहुत हल्के धूसर चिह्न हैं, लेकिन चित्र में उनकी कोई संकेत-सूची नहीं है।]
[× चिह्नों वाली वक्र रेखा। मुद्रित LL पंक्ति में दिए गए सटीक मान: 250 Hz→5 dB HL, 500 Hz→5, 1 kHz→5, 2 kHz→5, 4 kHz→15 और 8 kHz→15। 125, 750, 1.5k, 3k और 6k वाले खानों की दिखाई देने वाली LL पंक्ति में कोई मान दर्ज नहीं है।]
LL
250 Hz: 5
500 Hz: 5
1 kHz: 5
2 kHz: 5
4 kHz: 15
8 kHz: 15
125, 750, 1.5k, 3k, 6k: [खाने खाली हैं; कोई मान दर्ज नहीं है।]
फ़ॉर्म के “Tinnitus [Hz]” खाने में दर्ज मान
8000
KL · FF · SISI
[SISI पंक्ति का एक हिस्सा चित्र के निचले किनारे पर कटा हुआ है और फ़ॉर्म का आगे का हिस्सा दिखाई नहीं देता। पढ़ा जा सकने वाला कोई मान दर्ज नहीं है।]
[6 से 8 kHz के क्षेत्र में लगभग 33 dB HL पर एक छोटी क्षैतिज टूटी हुई रेखा है, लेकिन चित्र में उसकी कोई संकेत-सूची नहीं है।]
संपादकीय टिप्पणी: वर्ग कोष्ठकों में दिया गया पाठ चार्ट, चित्र के कटे हुए हिस्सों या अपठनीय अंशों का वर्णन करता है; वह मूल दस्तावेज़ का हिस्सा नहीं है।
MVZ Labor Dr. Kirkamm und Partner
Müller, Dustin
जन्मतिथि: 18.10.1987
बारकोड: 41542384
प्रयोगशाला संख्या: 1305290316
नमूना लिया गया: 28.05.2013
नमूना प्राप्त हुआ: 29.05.2013 08:36
जारी करने की तिथि: 29.05.2013
चिकित्सा प्रैक्टिस
Dr. med. Peter
सामान्य चिकित्सक
Dieselstr. 1
प्रयोगशाला-चिकित्सीय जाँच-रिपोर्ट
अंतिम रिपोर्ट, 4 में से पृष्ठ 1
आवश्यक जाँच सामग्री: लिथियम-हेपरिन रक्त, सीरम।
DAkkS
जर्मन प्रत्यायन संस्था
D-ML-13351-01-00
जाँच
परिणाम
पिछला मान
संदर्भ सीमा
इम्यूनोलॉजी
ग्रैनुलोसाइट्स में ATP
0.37 nmol/10⁶ कोशिकाएँ
> 0.4
> 1.0 — बहुत अच्छी ऊर्जा उपलब्धता
[रंगीन पैमाना: बायाँ सिरा लाल है, बीच का हिस्सा हरा है और उसके दाईं ओर रंग पीले से लाल में बदलता है। परिणाम 0.37 दिखाने वाला नीला चिह्न बाएँ सिरे के लाल क्षेत्र में है।]
ग्रैनुलोसाइट्स में ATP (%)
100.0%
100
[रंगीन पैमाना: बायाँ हिस्सा लाल और उसके दाईं ओर का हिस्सा हरा है। 100.0% वाली पंक्ति का नीला चिह्न दोनों क्षेत्रों की सीमा के आसपास है।]
अवरोध के दौरान ATP (%)
37.1%
अवरोध के बाद ATP (%)
22.6%
समग्र आकलन
इम्यूनोलॉजी का सारांश:
माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन के संदेह के संदर्भ में ATP की मात्रा में कमी।
इम्यूनोलॉजिकल निदान — जाँच-निष्कर्ष की व्याख्या
ग्रैनुलोसाइट्स में ATP
जाँच का परिणाम कोशिका के भीतर ATP की कम मात्रा दिखाता है, जो माइटोकॉन्ड्रियल ऊर्जा आपूर्ति सीमित होने की ओर संकेत करती है।
माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन के अर्थ में ATP का कम बनना इन स्थितियों में हो सकता है:
ऊतकों को ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति,
क्रॉनिक फ़टीग सिंड्रोम (CFS),
फ़ाइब्रोमायल्जिया,
नाइट्रोसैटिव और ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस,
क्रॉनिक अपक्षयी-सूजन संबंधी रोग,
सक्रिय EBV संक्रमण,
उम्र बढ़ने की प्रक्रियाएँ,
कोफ़ैक्टरों की कमी।
संपादकीय टिप्पणी: वर्ग कोष्ठकों में दिया गया पाठ चार्ट, चित्र के कटे हुए हिस्सों या अपठनीय अंशों का वर्णन करता है; वह मूल दस्तावेज़ का हिस्सा नहीं है।
कोशिका के भीतर ATP का निर्धारण इस समय मौजूद माइटोकॉन्ड्रियल कार्यप्रणाली की एक झलक देता है। परिधीय रक्त के ग्रैनुलोसाइट्स कोशिका के भीतर ATP की सांद्रता निर्धारित करने के लिए विशेष रूप से उपयुक्त हैं, क्योंकि उनमें माइटोकॉन्ड्रिया का अनुपात अधिक होता है और वे कोशिकीय सामग्री के रूप में आसानी से उपलब्ध होते हैं।
हमारे शरीर की कोशिकाओं में लगातार रासायनिक, परासरणी या यांत्रिक कार्य होते रहते हैं, जिनके लिए ऊर्जा को निरंतर एक सार्वभौमिक रूप में उपलब्ध कराना पड़ता है। यह ATP अणु के माध्यम से सुनिश्चित होता है, जो जीवित प्रणालियों का सामान्य ऊर्जा-वाहक है। ATP सभी जीवित कोशिकाओं में पाया जाता है, मुख्यतः माइटोकॉन्ड्रिया की भीतरी झिल्ली पर ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन के दौरान बनता है और ऊर्जा संतुलन में केंद्रीय भूमिका निभाता है।
कोशिका के भीतर ATP की सांद्रता सावधानीपूर्वक नियंत्रित होती है और सभी कोशिकाओं में एक स्थिर स्तर पर रखी जाती है। अधिक खपत के बाद, ऊर्जा की बढ़ी हुई आवश्यकता होने पर या नए ATP के निर्माण में अवरोध के बाद ATP को थोड़े समय में फिर से बनना पड़ता है।
अवरोध के दौरान ATP
किसी निर्धारित हानिकारक कारक के प्रभाव के बाद माइटोकॉन्ड्रिया की पुनर्स्थापन क्षमता का आकलन करने से उनके कार्यों के बारे में अधिक सटीक जानकारी मिलती है। इसके लिए पारे के एक विषैले यौगिक थायोमर्सल का उपयोग करके माइटोकॉन्ड्रिया को अवरुद्ध किया जाता है, जिससे ATP का नया बनना स्पष्ट रूप से घट जाता है।
अवरोध के बाद ATP
थायोमर्सल अवरोध हटाने के बाद ATP संश्लेषण की पुनर्स्थापन क्षमता का आकलन किया जाता है। अक्षत कोशिकाएँ तेज़ी से पुनर्स्थापित हो सकती हैं और ATP उत्पादन फिर से शुरू कर सकती हैं। माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन सीमित या अपर्याप्त पुनर्स्थापन क्षमता के रूप में दिखाई देता है।
थायोमर्सल अवरोध हटाने के बाद ATP उत्पादन वांछित सीमा तक फिर से शुरू नहीं होता। कोशिकाओं की पुनर्स्थापन क्षमता (अवरोध के बाद ATP − अवरोध के दौरान ATP का अंतर) दिखाई नहीं देती, जो स्पष्ट रूप से माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन की ओर संकेत करती है। माइटोकॉन्ड्रियल स्ट्रेस टेस्ट उस माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन की पुष्टि करता है, जो ग्रैनुलोसाइट्स में ATP की कम मात्रा के रूप में पहले ही सामने आ चुका था।
ATP की कम उपलब्धता के कारण
माइटोकॉन्ड्रियल कार्यों को सुनिश्चित करना उन कोफ़ैक्टरों की सर्वोत्तम उपलब्धता की स्थिति से सीधे जुड़ा है, जो ऊर्जा उपलब्ध कराने के लिए आवश्यक हैं। इनमें विटामिन B3 के डेरिवेटिव NADH की विशेष भूमिका है, जिसे कोएंज़ाइम 1 भी कहा जाता है। साइट्रेट चक्र में बनने वाला NADH माइटोकॉन्ड्रिया की भीतरी झिल्लियों पर श्वसन शृंखला में ऑक्सीजन के साथ अभिक्रिया करता है और इस प्रकार माइटोकॉन्ड्रियल ऊर्जा उत्पादन में काम आता है। यह रेडॉक्स अभिक्रियाओं के लिए सबसे महत्वपूर्ण कोएंज़ाइमों में से एक है और इस प्रकार ATP उत्पादन के लिए आवश्यक है। NADH को कोफ़ैक्टर के रूप में इस्तेमाल करने वाले सबसे महत्वपूर्ण एंज़ाइम डीहाइड्रोजनेज़ हैं, जैसे लैक्टेट डीहाइड्रोजनेज़, अल्कोहल डीहाइड्रोजनेज़ और ग्लिसराल-3-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज़।
NADH, DNA की मरम्मत, लिपिड-युक्त संरचनाओं की एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा, कोशिकीय प्रतिरक्षा तंत्र तथा हार्मोन और न्यूरोट्रांसमीटर के निर्माण के लिए आवश्यक है।
कोएंज़ाइम 1 के अलावा, यूबिक्विनोन (कोएंज़ाइम Q10), माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन शृंखला का एक आवश्यक घटक होने के कारण, कोशिकीय ऊर्जा उत्पन्न करने में प्रमुख रूप से शामिल है। यूबिक्विनोन इलेक्ट्रॉन स्थानांतरित करने वाले कोएंज़ाइमों के समूह से संबंधित होते हैं और श्वसन शृंखला के फ्लेवोप्रोटीन तथा साइटोक्रोम के बीच गतिशील इलेक्ट्रॉन वाहक के रूप में काम करते हैं। 25% से अधिक की कोएंज़ाइम Q10 की कमी से [आगे का हिस्सा उपलब्ध चित्र में दिखाई नहीं देता, इसलिए पढ़ा नहीं जा सकता।]
