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慢性耳鳴り。二度なって、二度とも消えた。
私は医師ではありません。地獄をくぐり抜けた当事者です。このページでは、私がどうやってそこから抜け出したのかをお話しします。
私の体験や解決アプローチへ直接進むことも、このままここから読み続けることもできます。
私の名前はダスティン・ミュラーです。慢性耳鳴りを二度経験し、二度とも完全に消えました。さらに、1年以上も寝たきりになった重度の慢性疲労症候群(CFS)も乗り越えました。すべて記録があります。すべて測定できます。ここでは、私の知識と体験、そして私に効果があったアプローチを共有します。
このページで分かること
- I.2011年の最初の突発性難聴から今日まで――私の全体験。
- II.3つの主な原因――騒音、ストレス、薬剤。そして、それぞれに異なる対処が必要な理由。
- III.私の具体的な解決アプローチ――根拠とともに、一歩ずつ。
医師による検査所見と測定値
文書で裏づけられた根拠
最初の耳鳴りの経過を記録したオージオグラム
CFSを患っていた時期のATP値:0.37
以前 · 2011年
耳鳴りが続いており、突発性難聴が記録されている
→
難聴、聴力検査、耳鳴りがどのように関係するのかについては、出典ページに詳しくまとめています。
これは、医師によって記録された私個人の測定値です。他の人に対する効果を約束するものではありません。
01 セクション
このサイトを作った理由
夜、眠れずに横たわり、その音を止められないとはどういうことか、私は身をもって知っています。医師から「それと共に生きることを学んでください」と言われるのがどんなことかも知っています。そして、誰の目にも見えない問題を抱え、完全にひとりぼっちだと感じることがどんなものかも知っています。
2011年の秋、生まれて初めてのディスコでした。いとこに「ほかの店ほど混んでないし、めちゃくちゃ楽しいよ」と説得されて行ったんです。フロアまでまだ40メートル余りある下り階段の途中で、もう低音が強烈に体に響いていました。考えが甘かった私は、空いていた一番いい場所に立ちました。スピーカーのわずか6〜8メートルほど手前です。4時間。翌朝、起き上がるときにバランスを崩して体が左に傾き、3日後には、実際にはない音が両耳で聞こえていました。
最初の耳鼻咽喉科医は耳の中をさっと見ると、「ええ、そっちに耳を傾けないで。少し音楽でも聴いてください」と言って、部屋を出ていきました。2人目はイチョウ葉を処方しました。4人目は耳鳴りの専門医で、この音は今では頭の中の問題なのだと説明しました。耳鼻咽喉科医は6人。診療所で4人、大学病院で2人。誰も私を助けられませんでした。
そこで、自分で読み始めました。夜はtinnitus.deのフォーラムで、その後は病院のベッドから、ノートパソコンで。何年にもわたって、何千時間も。細胞生物学、蝸牛生理学、神経学、栄養生化学。面白いと思ったからではありません。耳の中でいったい何が起きているのか、どの医師も説明できなかったからです。
解決策が見つかったのは、研究室ではなく、リビングでした。当時、父は神経の病気のためにビタミンB12を自分で注射していました。赤い液体の入った小さなアンプルです。私のB12値は欠乏の境界をわずかに上回る程度でしたが、かかりつけ医はそれでも注射には応じてくれませんでした。そこで、夜に父に一本打ってもらいました。本当に不安でした。すると、どうでしょう。翌朝には、音が40%余り小さくなっていたんです。そこからは探偵仕事でした。レシチン、ビタミンB群の全種類、何か月もの静けさ。1年半余りで80%が消え、やがて、何も残っていませんでした。何も。上にある3枚目のオージオグラムは、80%消えていた頃のものです。
何年か後、私は自分のモデルが正しいか確かめるために、わざともう一度耳鳴りを起こしました。ヘッドホンの音量を上げて、何週間も。これを読んでどう思うかは分かっています。モデルは正しかった。今度は3〜4か月で耳鳴りが消えました。
このサイトがあるのは、あの頃の私に、まさにこういうサイトが必要だったからです。どの道も誰にでも合うわけではありません。でも、何年もかけて私が突き止めたことは、すべてここにあります。検査所見も、行き詰まった道のすべても。そして、私の体験と調査が、たったひとりの当事者にでも、もう一度希望を取り戻す助けになるなら、このサイトに費やした一時間一時間には、すべて意味があったことになります。
このサイトにあるもの
私の全体験
最初の突発性難聴から、実を結ばなかった6回の耳鼻咽喉科受診、CFSへの転落、そして最後に人生へ戻るまで――すべてを、包み隠さず、あらゆる挫折とともに。
→ 自伝・第1部:最初の耳鳴り、そして自分をそこから救い出すまで →
→ 自伝・第2部:システム崩壊、CFS、そして意図的に引き起こした二度目の耳鳴り →
耳鳴りを理解する:3つの主な原因
耳鳴りは、どれも同じではありません。私の体験と調査によれば、根本的に異なる3つの引き金があり、それぞれに異なるアプローチが必要です。
騒音性耳鳴り
ディスコ、コンサート、爆発音による外傷、慢性的な騒音曝露――耳が機械的に過負荷になると、有毛細胞はエネルギー面での緊急運転から抜け出せなくなります。ここでは、細胞レベルの仕組みを余すところなく説明します。分子レベルで何が起こるのか。なぜ音が残るのか。そして、従来のマスキング療法は短期的には楽にしてくれることがある一方で、私の理解では、耳そのものの再生を妨げる方向に働くのはなぜか。
→ 解説ページへ:騒音性耳鳴り →
ストレス性/心因性の耳鳴り
すべての耳鳴りが耳から生じるわけではありません。慢性的に未解決の内面的な葛藤は、神経系に持続的な電気的緊張を生み出し、聴覚系を内側から刺激することがあります。ここでは、このモデルがどう働くのかを説明します。さらに、これとは別にCFSと心身相関による症状に苦しんだ時期に、こうした葛藤と向き合い、整理していったことが私にどう役立ったかも説明します。私自身は、ストレス性耳鳴りになったことは一度もありません。
→ 解説ページへ:ストレス性耳鳴り →
薬剤・毒性物質による耳鳴り(耳毒性)
特定の薬剤、重金属、環境毒性物質は、有毛細胞と聴神経を内側から化学的に傷つけることがあります。ここでは、主要な耳毒性物質の仕組みと、この種の耳鳴りがしばしば特に長引く理由を説明します。
→ 解説ページへ:薬剤・毒性物質による耳鳴り →
科学的な出典と根拠
このサイトで説明するすべての仕組み、治療の手がかり、臨床応用に関する80件以上の科学研究。研究の現状をさらに深く知りたい方は、ここで科学的な土台の全体を確認できます。
→ 出典ページへ:科学的根拠 →
私の具体的な解決アプローチ
慢性の騒音性耳鳴りに対して、私は具体的に何をしたのか。決定的だった3本の柱は何か。そして、私のアプローチが現在の医薬品研究(AC102)や低出力レーザー療法と重なるのはなぜか。ここでは、私が実際に行った手順を、一歩ずつ正確に説明します。
→ 解決アプローチへ:私が具体的に行ったこと →
重要なお知らせ:耳鳴りや聴覚の問題がある場合、特に急に起きた場合は、器質的な原因がないか調べてもらうため、耳鼻咽喉科医の診察を受けてください。
02 セクション
お問い合わせ
メールをください。どのメールも私自身が読んでいます。できるだけ早く返事をしますので、少しだけ待っていてください。
メール:Dustin5.mueller87@gmail.com
→ お問い合わせページへ →
編集注:角括弧内の文は、図表、画像の切り取り、または判読できない箇所を説明するもので、原文書の一部ではありません。
耳鼻咽喉科共同診療所 医学博士DieterおよびMarkus [右側が切れており、診療所名の続きは判読できない]
Mueller, Dustin氏、
姓、名、生年月日……
検査日
02.09 [右側が切れており、日付の残りの数字は判読できない]
印刷日 [右側が切れており、記載の有無も判読できない]
© Ingenieurbüro J. Nüß / AU [右側が切れており、続きは判読できない]
AURITEC [右側が切れており、後続する文字の有無は判読できない]
周波数(kHz)→ 0.125 · 0.250 · 0.5 · 1 · 2 · 3 · 4 · 6 · 8 · 10
聴力レベル(dB)↓ −10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120 · 130
右耳
[丸印の曲線、右耳:方眼から読み取れるおおよその値は、0.125≈12 dB、0.250≈11 dB、0.5≈5 dB、1≈8 dB、2≈10 dB、4≈25 dB、6≈14 dB、8≈2 dB。3および10 kHzには、丸印の測定点を確実に識別できない]
[上部の破線は、−5~0 dB付近に右向きに開いた複数の記号がある。ほかに30 dB付近にW/M形の記号が複数、45 dB付近に1つあるが、これらの記号の凡例は画像内にない]
HV · 4 %(Rö73)· -%(Rö80) [Rö80の百分率記号の前にはダッシュが見えるが、数値は記載されていない]
周波数(kHz)→ 0.125 · 0.250 · 0.5 · 1 · 2 · 3 · 4 · 6 [軸の続きは右側で切れている]
聴力レベル(dB)↓ −10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120 · 130
左…… [表示の右側が切れており、続きは判読できない]
[×印の曲線、左耳:見えている方眼から読み取れるおおよその値は、0.125≈10 dB、0.250≈10 dB、0.5≈5 dB、1≈5 dB、2≈7 dB、4≈30 dB、6≈25 dB。曲線は切れた右端の先まで続いている]
[上部の破線は、−5~0 dB付近に左向きに開いた記号がある。30 dB付近にW/M形の記号が複数、45 dB付近に1つあるが、画像内に凡例はなく、右側の続きは切れている]
HV · 5 %(Rö73)· -%(Rö80) [Rö80の百分率記号の前にはダッシュが見えるが、数値は記載されていない]
編集注:角括弧内の文は、図表、画像の切り取り、または判読できない箇所を説明するもので、原文書の一部ではありません。
| マスキング LL | [見えている行に判読できる値はない] |
| マスキング KL | [見えている行に判読できる値はない] |
| SISI | [見えている範囲に判読できる数値はない] |
[下向き/横向きに曲がった小さな記号が6つあるが、判読できる凡例はない]· 右 · 中央 · 左
リンネ [見えている欄内に記載はない]
Roeser(1980)· 0 · 0 · dB
横軸:0.125 · 0.25 · 0.5 · 1.00 · 2.00 · 4.00 · 8.00 [このグラフでは単位表示が見えない]
[縦軸の表示は左側で切れており、複数の目盛では末尾の「0」だけが見える]
[左側グラフの丸印の曲線:見える測定点は、方眼上でおおよそ5~16 dBの間にあり、変動は小さい。曲線の左端は切れている]
[主な測定点の間に、丸形や角形を含む別の小さな記号も見えるが、判読できる凡例はない]
横軸:0.125 · 0.25 · 0.5 · 1.00 · 2.00 · 4.00 · 8.00 · kHz
縦軸:−10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120 · 130 · dB
[右側グラフの×印の曲線:0.125で約15 dB、0.25および0.5で10 dB、0.75~2付近の複数点で約5 dB、4~6の範囲で約20 dB、高周波域の中間点1か所で約35 dB、8 kHzで約30 dB]
編集注:角括弧内の文は、図表、画像の切り取り、または判読できない箇所を説明するもので、原文書の一部ではありません。
右耳
周波数:125 · 250 · 500 · 750 · 1k · 1.5k · 2k · 3k · 4k · 6k · 8k
レベル:dB HL · −10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120
[丸印の曲線。印刷されたLL行の正確な値:250 Hz→10 dB HL、500 Hz→10、1 kHz→5、2 kHz→5、4 kHz→5、8 kHz→−5。125、750、1.5k、3k、6kの各欄には、見えているLL行に数値の記載がない]
| LL | 250 Hz: 10 | 500 Hz: 10 | 1 kHz: 5 | 2 kHz: 5 | 4 kHz: 5 | 8 kHz: −5 | 125、750、1.5k、3k、6k:[欄は空白で、値は記載されていない] |
| 用紙の「Tinnitus [Hz]」欄の記載 | 1060 |
| KL · FF · SISI | [SISI行の一部は画像下端で切れ、用紙の続きは見えない。判読できる値は記載されていない] |
[750 Hz~1 kHzの間、約13 dB HLに短い水平破線がある。6~8 kHz域の約90および103 dB HLに非常に薄い灰色の記号が2つあるが、画像内に凡例はない]
左耳
周波数:125 · 250 · 500 · 750 · 1k · 1.5k · 2k · 3k · 4k · 6k · 8k
レベル:dB HL · −10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120
[×印の曲線。印刷されたLL行の正確な値:250 Hz→5 dB HL、500 Hz→5、1 kHz→5、2 kHz→5、4 kHz→15、8 kHz→15。125、750、1.5k、3k、6kの各欄には、見えているLL行に数値の記載がない]
| LL | 250 Hz: 5 | 500 Hz: 5 | 1 kHz: 5 | 2 kHz: 5 | 4 kHz: 15 | 8 kHz: 15 | 125、750、1.5k、3k、6k:[欄は空白で、値は記載されていない] |
| 用紙の「Tinnitus [Hz]」欄の記載 | 8000 |
| KL · FF · SISI | [SISI行の一部は画像下端で切れ、用紙の続きは見えない。判読できる値は記載されていない] |
[6~8 kHz域の約33 dB HLに短い水平破線があるが、画像内に凡例はない]
編集注:角括弧内の文は、図表、画像の切り取り、または判読できない箇所を説明するもので、原文書の一部ではありません。
| 検査項目 | 結果 | 前回値 | 基準範囲 |
| 免疫学 |
| 顆粒球内ATP | 0.37 nmol/10⁶細胞 | | > 0.4 |
| > 1.0――非常に良好なエネルギー供給 |
| [カラースケール:左端が赤、中央が緑、その右が黄から赤へ移行する。結果0.37を示す青い印は、左端の赤い領域にある。] |
| 顆粒球内ATP(%) | 100.0 % | | 100 |
| [カラースケール:左側が赤、その右が緑。100.0%の行の青い印は、その境界付近にある。] |
| 阻害中のATP(%) | 37.1 % | | |
| 阻害後のATP(%) | 22.6 % | | |
総合評価
免疫学の概要:
ミトコンドリア機能障害が疑われる状態でのATP含有量低下。
免疫学的診断――所見の解釈
顆粒球内ATP
検査結果は細胞内ATP含有量の低下を示しており、ミトコンドリアによるエネルギー供給の制限を示唆します。
ミトコンドリア機能障害という意味でのATP産生低下は、次の場合に生じることがあります。
- 組織への酸素供給不足、
- CFS(慢性疲労症候群)、
- 線維筋痛症、
- ニトロソ化ストレスおよび酸化ストレス、
- 慢性の変性・炎症性疾患、
- 活動性EBウイルス感染、
- 加齢過程、
- 補因子の不足。
編集注:角括弧内の文は、図表、画像の切り取り、または判読できない箇所を説明するもので、原文書の一部ではありません。
細胞内ATPを測定することで、現時点のミトコンドリア機能を把握できます。末梢血の顆粒球は、ミトコンドリアを多く含み、細胞材料として容易に採取できるため、細胞内ATP濃度の測定に特に適しています。
私たちの体の細胞内では、化学的、浸透圧的、または機械的な仕事が絶えず行われています。そのため、普遍的な形のエネルギーを常に供給しなければなりません。このエネルギーを供給するのが、生体システムの普遍的なエネルギー担体であるATP分子です。ATPはすべての生きた細胞に含まれ、主としてミトコンドリア内膜での酸化的リン酸化によって形成され、エネルギー代謝の中心的役割を果たします。
細胞内ATP濃度は緻密に調節され、すべての細胞で安定した水準に保たれています。大量に消費された後、エネルギー需要が高まったとき、または新たな産生を阻害した後には、ATPを短時間で再生しなければなりません。
阻害中のATP
一定の有害因子を作用させた後のミトコンドリアの再生能力を評価することで、その機能をさらに詳しく把握できます。そのため、毒性のある水銀化合物チメロサールを用いてミトコンドリアを阻害し、ATPの新規産生を大幅に低下させます。
阻害後のATP
チメロサールによる阻害を解除した後の、ATP合成の再生能力を評価します。正常な細胞は速やかに再生し、ATP産生を再開できます。ミトコンドリア機能障害は、再生能力の制限または不足として現れます。
チメロサールによる阻害を解除した後も、ATP産生は望ましい程度には再開していません。細胞の再生能力(阻害後のATPと阻害中のATPとの差)は認められず、ミトコンドリア機能障害を明確に示しています。ミトコンドリア負荷試験により、低い顆粒球内ATP含有量としてすでに現れていたミトコンドリア機能障害が確認されます。
ATP供給低下の原因
ミトコンドリアの機能を確保することは、エネルギー供給に不可欠な補因子が最適に供給されている状態と直接結びついています。中でも、補酵素1とも呼ばれるビタミンB3誘導体NADHは、特に重要な役割を果たします。クエン酸回路で形成されたNADHは、ミトコンドリア内膜の呼吸鎖で酸素と反応し、ミトコンドリアのエネルギー産生に使われます。NADHは酸化還元反応の最も重要な補酵素の一つであり、ATP産生に不可欠です。NADHを補因子として働く主要な酵素は、脱水素酵素(例えば、乳酸脱水素酵素、アルコール脱水素酵素、グリセルアルデヒド-3-リン酸脱水素酵素)です。
NADHは、DNA修復、脂質を含む構造の抗酸化保護、細胞性免疫系、ならびにホルモンおよび神経伝達物質の産生に不可欠です。
補酵素1に加えて、ユビキノン(補酵素Q10)はミトコンドリア呼吸鎖に不可欠な構成要素として、細胞のエネルギー産生に大きく関与しています。ユビキノンは電子伝達補酵素の一群に属し、呼吸鎖のフラボタンパク質とシトクロムの間で移動性電子担体として働きます。補酵素Q10が25%を超えて欠乏すると [続きは提供された画像に写っておらず、判読できない]