Dokumentacja
Wyniki badań lekarskich i wartości pomiarowe
Stopniowo zbieram tu moje wyniki badań lekarskich i dowody. Strona jest jeszcze w budowie — dojdą kolejne dokumenty.
Audiogramy z okresu mojego pierwszego epizodu szumów usznych
Audiometria 1
02.09.2011 — mój najstarszy zachowany test słuchu, grupowa praktyka laryngologiczna.
Otwórz w powiększeniu
Audiometria 2
Laryngolog zajmujący się medycyną snu — późniejszy pomiar kontrolny.
Otwórz w powiększeniuAudiometria 3
Audiogram tonalny z okresu zdrowienia.
Otwórz w powiększeniuSzczegółowe informacje o powiązaniach między ubytkiem słuchu, audiometrią i szumami usznymi zebrałem na stronie źródeł.
Wartość ATP w okresie CFS: 0,37
To moje osobiste wyniki pomiarów, udokumentowane przez lekarzy. Nie stanowią obietnicy skuteczności w przypadku innych osób.
Audiometria 1 — napisy widoczne na obrazie
Grupowa praktyka laryngologiczna
Pacjent: pan Mueller, Dustin
Etykieta pola: nazwisko, imię, data urodzenia…
Data badania: 02.09.2011 · Godzina: 10:48 · widoczna etykieta: „data badania”.
Oznaczenie urządzenia/systemu: AURITEC
- Lewy wykres — oś częstotliwości: „częstotliwość w kHz”; wartości:
.125 · .250 · .5 · 1 · 2 · 3 · 4 · 6 · 8 · 10. - Lewy wykres — oś poziomu słyszenia: „poziom słyszenia w dB”; wartości:
-10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120 · 130. - Prawe ucho:
HV 4% (Rö73)·–% (Rö80). - Prawy wykres: „częstotliwość w kHz”; czytelne wartości:
.125 · .250 · .5 · 1 · 2 · 3 · 4 · 6 […]. Oś „poziom słyszenia w dB”; wartości:-10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120 · 130. HV 5% (Rö73)·–% (Rö80)· widoczny początek etykiety: „lewe […]”.
Audiometria 2 — napisy widoczne na obrazie
Imię: Dustin
Uwagi: pole jest puste.
Ucięty nagłówek: […]ECHTES OHR; początek napisu znajduje się poza kadrem, a czytelna część odpowiada końcówce określenia „prawe ucho”.
„Vertäubung LL” = przewodnictwo powietrzne z maskowaniem · „Vertäubung KL” = przewodnictwo kostne z maskowaniem · „SISI” = test SISI.
Pieczątka: specjalista laryngolog · medycyna snu · lekarz uprawniony do leczenia swoich pacjentów w szpitalu Betha[…] (końcówka jest ucięta).
- Osie częstotliwości obu wykresów:
0,125 · 0,25 · 0,5 · 1,00 · 2,00 · 4,00 · 8,00 kHz. - Osie dB:
-10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120 · 130· jednostka:dB. re. · med. · li.= prawa strona · środek · lewa strona; Rinne = próba Rinnego.Roeser (1980)·0·0.
Audiometria 3 — napisy widoczne na obrazie
Audiogram tonalny
Prawe ucho · lewe ucho.
- Nagłówki częstotliwości obu wykresów:
125 · 250 · 500 · 750 · 1k · 1,5k · 2k · 3k · 4k · 6k · 8k. - Opis osi pionowej obu wykresów:
dB HL. - Wartości osi pionowych obu wykresów:
-10 · 0 · 10 · 20 · 30 · 40 · 50 · 60 · 70 · 80 · 90 · 100 · 110 · 120. - Prawe ucho — częstotliwość szumów usznych [Hz]:
1060. - Lewe ucho — częstotliwość szumów usznych [Hz]:
8000. - Nagłówki obu tabel:
125 · 250 · 500 · 750 · 1k · 1,5k · 2k · 3k · 4k · 6k · 8k. - Etykiety wierszy:
LL · KL · FF · SISI. NapisSISIjest częściowo ucięty dolną krawędzią obrazu. - Czytelne wartości w wierszu LL: prawe ucho —
250: 10 · 500: 10 · 1k: 5 · 2k: 5 · 4k: 5 · 8k: -5; lewe ucho —250: 5 · 500: 5 · 1k: 5 · 2k: 5 · 4k: 15 · 8k: 15.
Moja uwaga do kontekstu: Ponieważ moje szumy uszne zniknęły już wtedy w mniej więcej 80 % i zostały tylko niewielkie resztkowe dźwięki, ja jednak koniecznie chciałem mieć lekarski pomiar kontrolny moich postępów, podczas wstępnej rozmowy i przy dopasowywaniu szumów celowo podałem jeszcze silniejszy dźwięk, żeby badanie w ogóle zostało wykonane. Zaznaczony szum nie zgadza się więc pod względem głośności, natomiast sama krzywa słuchu (5 dB po prawej, 15 dB po lewej) pokazuje moją rzeczywistą poprawę.
Wynik ATP — tłumaczenie strony 1
Laboratorium: MVZ Labor
Pacjent: Müller, Dustin
Pobranie próbki: 28.05.2013 · Przyjęcie próbki do laboratorium: 29.05.2013, 08:36 · Wydanie wyniku: 29.05.2013
Gabinet: „Praktischer Arzt” (historyczne niemieckie określenie lekarza ogólnego)
Sprawozdanie z badania laboratoryjnego: wynik końcowy, strona 1 z 4.
DAkkS — Deutsche Akkreditierungsstelle: niemiecka jednostka akredytująca.
Wymagany materiał do badania: krew pobrana na heparynę litową; surowica.
Nagłówki tabeli: badanie · wynik · poprzednia wartość · zakres referencyjny.
Immunologia
- ATP w granulocytach:
0,37 nmol/10⁶ komórek· zakres referencyjny:> 0,4· dodatkowa skala:> 1,0= bardzo dobre zaopatrzenie w energię. - ATP w granulocytach (%):
100,0%· wartość referencyjna:100. - ATP podczas blokady (%):
37,1%. - ATP po blokadzie (%):
22,6%.
Ocena ogólna — podsumowanie immunologiczne
- Obniżona zawartość ATP przy podejrzeniu dysfunkcji mitochondriów.
Diagnostyka immunologiczna — interpretacja wyniku: ATP w granulocytach
Wynik badania pokazuje obniżoną wewnątrzkomórkową zawartość ATP, co wskazuje na ograniczone dostarczanie energii przez mitochondria.
Zmniejszone wytwarzanie ATP w przebiegu dysfunkcji mitochondriów może występować przy:
- niedostatecznym zaopatrzeniu tkanek w tlen,
- CFS (zespole przewlekłego zmęczenia),
- fibromialgii,
- stresie nitrozacyjnym i oksydacyjnym,
- przewlekłych chorobach zwyrodnieniowo-zapalnych,
- aktywnym zakażeniu EBV,
- procesach starzenia,
- niedoborze kofaktorów.
Ramka objaśniająca: zmniejszone wytwarzanie ATP w przebiegu dysfunkcji mitochondriów może mieć charakter pierwotny w ramach procesów starzenia albo wtórny — wskutek uszkodzenia błon mitochondrialnych lub niedostatecznego zaopatrzenia w składniki odżywcze wspierające funkcjonowanie mitochondriów.
Kontakt w stopce: tel. +49 (0) 6131 - 7205-150 · faks +49 (0) 6131 - 7205-100 · info@ganzimmun.de · www.ganzimmun.de.
Wynik ATP — tłumaczenie strony 2
Oznaczenie wewnątrzkomórkowego ATP daje wgląd w aktualną czynność mitochondriów. Granulocyty krwi obwodowej szczególnie dobrze nadają się do oznaczania wewnątrzkomórkowego stężenia ATP, ponieważ zawierają dużą liczbę mitochondriów i są łatwo dostępne jako materiał komórkowy.
W komórkach naszego organizmu nieprzerwanie wykonywana jest praca chemiczna, osmotyczna lub mechaniczna, do której energia musi być stale dostarczana w uniwersalnej postaci. Zapewnia ją cząsteczka ATP — powszechny nośnik energii w układach żywych. ATP występuje we wszystkich żywych komórkach, powstaje przede wszystkim podczas fosforylacji oksydacyjnej na wewnętrznej błonie mitochondrialnej i odgrywa centralną rolę w gospodarce energetycznej.
Wewnątrzkomórkowe stężenie ATP jest ściśle regulowane i utrzymywane we wszystkich komórkach na stabilnym poziomie. Po znacznym zużyciu ATP, przy zwiększonym zapotrzebowaniu na energię lub po zablokowaniu ponownego wytwarzania ATP jego poziom musi zostać szybko odtworzony.
ATP podczas blokady
Dokładniejszy wgląd w czynność mitochondriów daje ocena ich zdolności do regeneracji po działaniu określonego czynnika szkodliwego. W tym celu mitochondria blokuje się tiomersalem, toksycznym związkiem rtęci, przez co ponowne wytwarzanie ATP wyraźnie spada.
ATP po blokadzie
Ocenia się zdolność do wznowienia syntezy ATP po usunięciu blokady wywołanej tiomersalem. Nieuszkodzone komórki potrafią szybko się zregenerować i wznowić produkcję ATP. Dysfunkcja mitochondriów przejawia się ograniczoną lub niewystarczającą zdolnością do regeneracji.
Po zniesieniu blokady wywołanej tiomersalem produkcja ATP nie zostaje wznowiona w pożądanym zakresie. Nie stwierdza się zdolności komórek do regeneracji — poziom ATP po blokadzie nie wzrasta względem poziomu ATP podczas blokady, co wyraźnie wskazuje na dysfunkcję mitochondriów. Mitochondrialny test obciążeniowy potwierdza dysfunkcję mitochondriów, która już wcześniej przejawiała się niską zawartością ATP w granulocytach.
Przyczyny zmniejszonej dostępności ATP
Zapewnienie prawidłowej czynności mitochondriów jest bezpośrednio związane z optymalnym zaopatrzeniem w kofaktory niezbędne do dostarczania energii. Szczególną rolę odgrywa tu NADH — pochodna witaminy B3 określana jako koenzym 1. NADH powstający w cyklu kwasu cytrynowego reaguje z tlenem w łańcuchu oddechowym na wewnętrznych błonach mitochondrialnych i w ten sposób służy mitochondrialnej produkcji energii. Jest jednym z najważniejszych koenzymów reakcji redoks, a tym samym jest niezbędny do produkcji ATP. Najważniejszymi enzymami wykorzystującymi NADH jako kofaktor są dehydrogenazy, na przykład dehydrogenaza mleczanowa, dehydrogenaza alkoholowa i dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego.
NADH jest niezbędny do naprawy DNA, ochrony antyoksydacyjnej struktur zawierających lipidy, funkcjonowania odporności komórkowej oraz wytwarzania hormonów i neuroprzekaźników.
Obok koenzymu 1 istotną rolę w komórkowym pozyskiwaniu energii odgrywa ubichinon (koenzym Q10), niezbędny składnik mitochondrialnego łańcucha oddechowego. Ubichinony należą do grupy koenzymów przenoszących elektrony i pełnią funkcję ruchomych nośników elektronów między flawoproteinami a cytochromami łańcucha oddechowego. Zdanie „Niedobór koenzymu Q10 przekraczający 25% prowadzi […]” urywa się przy dolnej krawędzi obrazu; niewidocznego ciągu dalszego nie uzupełniono.
Numer strony: 2